Cevap:
X kromozomu, Y kromozomundan daha fazla genetik materyale sahiptir. erkeği DNA'daki kusurlara karşı daha savunmasız bırakmak.
Açıklama:
Dişinin iki X kromozomu varken, erkekte yalnızca bir X kromozomu vardır. Bir X kromozomunda bir mutasyon varsa, dişi cinsiyete bağlı hastalığın dişi üzerinde ekspresyonunu önleyen sağlam olabilecek başka bir X kromozomuna sahiptir. Aksine, erkeğin sahip olduğu bir X kromozomu üzerinde bir mutasyon varsa, sağlam bilgiye sahip olabilecek ikinci bir X kromozomu yoktur. Sonuç, bir erkekte X kromozomu hakkında herhangi bir bilgi kaybı olması cinsiyete bağlı bir hastalıkla sonuçlanacaktır.
Erkeklerde kadınlardan daha sık görülen cinsiyete bağlı hastalıkların örnekleri hemofili ve renk körlüğüdür. Gezegen hücreleri yapmak için bilgi X kromozomunda bulunur. Bir erkeğin X kromozomu üzerindeki bir hata, erkeğin kanamayı pıhtılaştırması ve durdurması zorluğu ile sonuçlanır. Rengi tespit eden konileri yapma bilgisi ayrıca X kromozomunda bulunur ve bu da erkekleri renk körlüğüne karşı daha savunmasız hale getirir.
Jill her zaman aynı şampuanı 11.5 onsluk bir şişede alır. Mağazada daha fazla satın alıyor ve şişenin artık daha büyük olduğunu ve aynı fiyata% 20 daha fazla olduğunu görüyor. Yeni şişede kaç ons şampuan var?
Aşağıdaki çözüm sürecine bakın: Yüzde artıştan sonra yeni bir miktar belirlemeye yönelik bir formül: n = p + pi Yeni n nerede: bu problemde ne için çözüyoruz. p önceki miktardır: bu sorun için 11.5 ons. Ben yüzde artış: bu sorun için% 20. "Yüzde" veya "%", "100" den "veya" 100 için "anlamına gelir, bu nedenle% 20, 20/100 olarak yazılabilir. Nn ikame edilmesi ve hesaplanması n verir: n = 11.5 + (11.5 x x 20/100) n = 11.5 + 230/100 n = 11.5 + 2.30 n = 13.8 Yeni şişe renkli (kırmızı) (13.8) ons
Bir kadın ve erkek belirli bir özelliği kabaca aynı oranda miras alırsa, bunun otozomal mi yoksa cinsiyete bağlı bir özellik mi olacağını beklersiniz?
Otozomal dominant ve X'e bağlı dominant Cinsiyete bağlı özellikler, iki tipte olabilir: 1. X'e bağlı: bu, çapraz kalıtsallığı gösterir, yani bir kuşak babasında bu tür bir hastalıktan muzdarip olursa, gelecek kuşakta, ancak diğer X kromozomunun durumuna bağlı olarak da olabilir veya olmayabilir. Benzer şekilde anne, anormal kromozomunu, genellikle bu hastalıktan muzdarip olan ve doğada hemizigoz olan oğluna geçirir. Açıkça söylemek gerekirse, bu, yalnızca X'e bağlı resesif hastalık için geçerlidir; baskın durumlar için hem kız hem de oğlan, belirli bir kriz
Bilim adamları neden dünyada ilk ortaya çıkan hücrelerin anaerobik heterotroflar olduğunu düşünüyor?
Atmosfer oksijene sahip olmadığından yalnızca anaerobik organizmaların var olabileceği bir ortam yarattı. Atmosferdeki oksijen gölünden dolayı kendi yemeklerini yiyemediler. Amino asitlerin ilk canlı hücreleri oluşturmasından sonra 3.4 milyar yıl önce yapılan arkan döneminde, prokaryotları çekirdeksiz, basit tasarımlı ve organelsiz. Miller Urey ve Sagan'a göre bu hücreler anaerobikti, atmosferde oksijen bulunmadığından ve erken atmosferde ısı ve ışığın oluşturduğu moleküllerden enerji elde etme işlemi olarak fermantasyon kullanarak heterotroflardı. anaerobik ve heterotroflar