Cevap:
# E #
Açıklama:
Kısacası, renk körlüğü bir # X # bağlantılı resesif hastalıklar, bu yüzden baba renk körü ise, onun # X # kromozom kusurludur, oğullarına asla geçemez ve bu nedenle oğulların hiçbiri renk körü olmayacaktır.
Aşağıda, soyağacını detaylı olarak inceleyeceğiz.
Hem renk körlüğü hem de hemofili # X # bağlantılı resesif hastalıklar.
Yani, renk körü babası bir genotip olacak # 22 A A + X'Y #(nerede, # X '# renk körlüğü için kromozom taşıyan gen anlamına gelir.
Bir hemofili taşıyıcısı olan anne, bir normal # X # hemofili için geni taşıyan bir kromozom ve bir kromozom.
Yani onun genotipi # 22 A A + XX '' # (nerede, # X '' # hemofilia için kromozom taşıyan geni temsil eder).
Aşağıda analizleri yaptık.
Dışarı görebiliriz #2# kızlarım, biri renk körlüğünün taşıyıcısıdır ve bir tanesi genomik baskıya bağlı olarak hemofilik veya renk körlüğü olabilir (ki bu # X # hakim rolü üstlenecek).
Ama dışında #2# oğullar, biri normal diğeri ise hemofiliktir.
Yani, oğulların renk körü olma olasılığı #0%#, ve cevap olacak # E #.
