Cevap:
Geçiş ve mutasyonlar genetik varyasyonun ana kaynaklarıdır.
Açıklama:
Geçiş, homolog kromozomlar birbiriyle hizalanıp DNA değişimi yaparken oluşur. Bu durumda, nükleotidlerin sırası değiştirilir, böylece genetik çeşitlilik ortaya çıkar.
DNA polierması ana iplikçik ile yanlış bir nükleotidi çiftleştirdiğinde, DNA replikasyonu sırasında da mutasyonlar oluşabilir. Bu mutasyonun faydalı olduğu kanıtlanırsa, o zaman organizmanın bu yeni özelliği geçmesi, gen havuzunu değiştirmesi ve genetik varyasyona eklenmesi daha olasıdır.
Yön seçiminin genetik çeşitlilik üzerindeki etkisi nedir?
Yön seçiminin bir popülasyondaki genetik çeşitliliğin miktarı üzerinde etkisi yoktur. Yön seçimi, bir özelliğin bir uç ucunun diğer uç yerine seçilmesine neden olur. Bu, özelliğin dağılım düzeninin doğal seçilim tarafından tercih edilen yönde kaymasına neden olur. Yön seçimi sonucu dağılımın ve genişliğin yüksekliğinin nasıl değişmediğine dikkat edin. Bunu, genetik çeşitliliği azaltan stabilize edici bir seçim ve bir popülasyon içindeki genetik çeşitliliği artıran yıkıcı bir seçim ile karşılaştırın.
Hangisi daha fazla genetik çeşitlilik verir? Mitoz veya mayoz Ve çeşitliliği yaratan olayı adlandırın.
Meiosis daha fazla genetik çeşitlilik yaratır. Bunun nedeni, hiçbiri genetik olarak özdeş olmayan 4 adet hücre hücresi üretirken, mitoz (2 adet ana hücre hücresi ile aynı olan) aynı iki hücre hücresi üretmesidir. Bağımsız çeşitlilik ve geçiş, mayoz bölünmesine neden olan genetik çeşitliliktir; bağımsız çeşitlilik, mayoz bölünmesi sırasında kromozomların rastgele düzenlenmesidir - hücrelere, rastgele sıraya bağlı olarak değişime yol açan homolog kromozom çiftlerinde her iki kromozomun alelleri verilir. her iki
Neden önemli bir genetik çeşitlilik kaynağı geçiyor?
Yeni genetik kombinasyonlar elde edersiniz Ne olur ki, mitoz uygun şekilde başlamadan önce ebeveynin kromozomları ve ebeveynin kromozomları bir aradadır. Kız kardeş kromatitler daha sonra bitleri değiştirmeye başlar. Değiştirme her zaman aynı değildir. Bir kromatidin 1 / 4'ü başka bir anne-babadan, 1 / 2'si anne-baba, 1 / 28'i başka bir anne-babadan olabilir. Hatta olan tek şey, diğer kız kardeş kromatid üzerine takılan şeydir. Öyleyse, 1’in 1 / 4’ü varsa, 2’nin 1 / 4'ü 1’e sahip. İkinizin de hala bir barı var, sadece bir veya iki tanesi farklı bir lezzet. Yani hiç kimse b