Kaç tane gendeki mutasyonlar kistik fibroz belirtilerine neden olur?

Kaç tane gendeki mutasyonlar kistik fibroz belirtilerine neden olur?
Anonim

Cevap:

Kistik fibroz veya CF semptomlarının sergilenmesi için, birey her iki gende de bir mutasyona sahip olmalıdır.

Açıklama:

Kistik fibroz veya CF semptomlarının sergilenmesi için, birey her iki CTFR geninde bir mutasyona sahip olmalıdır. Bunun nedeni, KF'nin resesif bir hastalık olması, yani bir insanın iki kopyasını alması gerektiği anlamına gelir.

CTFR geninin çalışan bir kopyasını ve ikinci CTFR genindeki bir mutasyonu miras alan bir kişi hastalığın taşıyıcısı olabilir, ancak bu kişi hastalığa kendisi sahip olamaz.

Aşağıdaki resimde üçüncü nesil, biri taşıyıcı olmayan diğeri CF olan iki kişi içerir. Üçüncü neslin ebeveyni her ikisi de taşıyıcıdır, yani sahip oldukları her çocuk için, her ebeveynin CF mutasyonuna geçme şansı% 50'dir. Bu nedenle, KF olan bu ebeveynlerden doğan bir çocuğun olasılığı 1/4 veya (1/2) * (1/2) 'dir.