Karbonhidratlardan bahsederken neden alkil gruplarının hidrojene kıyasla elektronun "saldığı" (elektron "bağışı" olarak da bilinir) olduğu söyleniyor?

Karbonhidratlardan bahsederken neden alkil gruplarının hidrojene kıyasla elektronun "saldığı" (elektron "bağışı" olarak da bilinir) olduğu söyleniyor?
Anonim

Bu bir tartışma bağlamında hiperconjugation stabilizasyonu.

Bir için karbokatyonya olabilir metil (# "CH" _3 #), birincil (#1^@#), ikincil (#2^@#) veya üçüncü (#3^@#karbonhidrat.

Onlar sıralanır istikrar bunun gibi:

Bunu soldan sağa doğru görebilirsiniz. alkil grupları merkeze bağlı pozitif yüklü karbon artışlar (her bir alkil grubu bir hidrojen ile değiştirilir); artırmak istikrarlı

Bu yüzden, alkil grupların bununla bir ilgisi olmalı. Aslında, denilen bir etkisi var Hiperkonjugasyon Burada neler olup bittiğini açıklar. Bu bir örnek, ancak başka bağlamlar için başka türler de var.

Bu durumda, bir elektron # Mathbf (sigma) #- bağ orbital (burada, çevreleyen metil gruplarındandır ' # "C" - "H" # tahviller) ile etkileşime girebilir bitişik boş # Mathbf (p) # orbital üzerinde merkezi pozitif yüklü karbon.

Yukarıdaki görüntü, bir birincil karbokasyon ile bir metil karbonizasyon arasındaki bir karşılaştırmayı göstermektedir.

Boş, mor olan karbon # P # yörünge pozitif yüklü karbon, sarı iken # Sp ^ 3 # # Sigma #- bağ orbital yeteneğine sahiptir bağış boş mor içine elektronlar # P # orbital.

Bu, karbonhidratı stabilize etmek için moleküler yörüngeyi uzatır ve elektron bağış / serbest karakter bitişik bir metil grubunun.

Dengeleyici etkiyi bu moleküler orbital diyagramda görebiliriz:

Boş # P # orbital bitişik dolumdan sonra stabilize edilir # Sigma # bond elektronlarını boş ile paylaşıyor # P # orbital.

(Yine de boş olması gerekmez; karbon radikal bir bileşikte olduğu gibi kısmen doldurulabilir.)