Cevap:
İlgili gende bir mutasyonun ortaya çıkmasından sonra çevrilmiş proteinde bir değişiklik yoksa, buna Same-Sense mutasyonu denir.
Açıklama:
mutasyon Genetik DNA'da gerçekleşir. RNA'nın transkripsiyonuyla bir genetik mesaj transferi gerçekleşir. Bunu söyleyebiliriz Bir protein tarifi, tek iplikli RNA üzerine kopyalanan ve protein sentezi için ribozomlara alınan çift iplikli DNA üzerine yazılmıştır. Bu nedenle, DNA baz çiftindeki (mutasyon) herhangi bir değişiklik, anormal protein oluşumuna yol açabilecek RNA tarafından gerçekten kopyalanacaktır.
Protein temel olarak bir dizi amino asitten oluşur: genellikle polipeptit. 20 amino asit canlı hücreler tarafından protein üretmek için kullanılır. Bir protein yalnızca 9 amino asite (örneğin oksitosin) sahip olabilir veya uzun 374 amino asit (örneğin G-aktin) olabilir. Bir protein içerisindeki amino asitlerin belirli dizileri, RNA ile birlikte DNA tarafından özel olarak kodlanır.
RNA üzerindeki ardışık üç baz genetik bir kelime oluşturur: üçlü kodon; bir amino asidi temsil eder. Böylece RNA üzerindeki bazların dizilimi üçlü kodonların dizisi olarak görülebilir, virgülsüz şekilde yazılmış.
RNA'nın dört bazı, üç harften oluşan farklı kombinasyonlarla 64 harfli 64 kelime oluşturur; Bu üçüzlerin 61'i 20 amino asidi temsil ediyor, yani bir amino asit için birden fazla kodon mevcut olabilir. Kalan 3 'sözcük' - UAA, UAG, UGA, bir amino asidi temsil etmez; Onlar saçma kodonlar denir.
(RNA, ribozomların yüzeyinde protein sentezini belirlediğinde, amino asitler, RNA üzerine yazılmış kodonların dizisine göre eklenir. büyüyen polipeptit zinciri.)
Mutasyon, RNA üzerine kopyalandığında bir kodondaki 'harfleri' değiştirebilen DNA baz çiftindeki herhangi bir değişikliktir. Tek bir baz çiftinin mutasyonu bile RNA'daki kodonun anlamını değiştirebilir.
RNA'daki harf dizisindeki değişime rağmen, bir kodon aynı amino asidi temsil edebilir (çünkü her cmino asit için birden fazla kodon vardır). Buna aynı anlamda mutasyon denir. Bu mutasyonlar fenotipik olarak sessiz.
Ne tür bir mutasyon, işlevsel olmayan bir protein, bir çerçeve kayması (bir ekleme veya silme işleminden kaynaklanan) veya bir nokta mutasyonu ile sonuçlanmak için daha makuldür.
Bir nokta mutasyonunun, bir nükleotid, muhtemelen aynı amino asit için bir kodlama ile ikame edilebildiğinden, sessiz bir olma şansı daha yüksektir, ancak bir çerçeve kaydırma aracı, en az iki nükleotitin, diğer iki kodlama ile ikame edilme olasılığı daha düşük olan, değiştirildiği anlamına gelir. aynı nükleotid için. Bu yüzden kare kaymasının işlevsel olmayan bir protein verme şansı daha yüksektir.
Hangi tip mutasyon, bir organizma tarafından üretilen en fazla sayıda proteini etkiler?
DNA replikasyonundaki herhangi bir mutasyon, bir organizmanın en büyük protein sayısını etkiler. Merkez Dogma, DNA'nın proteinlerin üretilmesi için moleküler bilgiyi tuttuğunu varsaymaktadır. Bu, mRNA'ya çevrilir ve daha sonra bazıları katalizör olan proteinler oluşturmak için yapısal değişikliklere uğrayan amino asitlere kopyalanır. Baştan sona kadar aslına uygunluk, doğru proteinlerin oluşmasını sağlar. Mutasyonlar replikasyonda gerçekleşecek olsaydı, hücrede tamamen farklı bir tür bilgi kodlanırdı. Bu, tamamen farklı bir protein dizisine yol açar.
Otobüs rotanızı başlatan bir otobüs şoförüsünüz. Altı kişi otobüse bindi. Bir sonraki otobüs durağında, dört otobüsten indi ve on bindi. Bir sonraki otobüs durağında, on iki otobüse binmiş ve iki otobüsten inmiş. Şimdi bir otobüs kaç kişi?
Şu anda otobüste 22 kişi var. Dur 1: altı kişi otobüse bindi = renkli (mavi) (+ 6 Dur 2: dördü indi ve on içeri girdi = 6 renk (mavi) (- 4 + 10 = 12 Dur 3: on iki girdi ve iki indi 12 + renk (mavi) (12 -2 = 22