Otozomal kromozomlar cinsiyet olmayan kromozomlardır. Cinsiyet kromozomları bir bireyin cinsiyetini belirler. İnsanlarda toplam 23 çift kromozom var. Bu 22 çift otozomal kromozom ve bir çift cinsiyet kromozomundan oluşur.
Otozomal çiftlerin tümü özel şekillerle tanınır ve 1-22 sayılı numaralardır. Çiftler boyut, şekil, taşıdıkları genlerle aynıdır, fakat her zaman genin aynı şekli değildir.
Cinsiyet kromozomları şekillerinden dolayı çok isimlendirilmişlerdir ancak otozomal çiftlerin aksine şekilleri aynı değildir. X kromozomu bir X harfi şeklindedir. Y kromozomunda Y kromozomunun bir kısmı eksik olduğundan, Y kromozomunun bir Y şekli oluşturması nedeniyle eksik olan kromozomun bir kısmı vardır, çünkü bunlar sadece Y harfinin X yerine X harfinin bir sonraki harfi olması nedeniyle adlandırılmıştır. bu şekil yüzünden.
biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y
Kadınlarda bu çift cinsiyet kromozomunun her ikisi de X TİPİ olup, dişi XX olarak belirtilir. Erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu vardır, böylece erkekleri XY olarak ifade eder.
1-22 krosomları üzerinde taşınan özellikler, otozomal özelliklerdir. X ve Y kromozomlarında taşınan özellikler cinsiyete bağlı özelliklerdir.
X ve Y kromozomundaki tüm özellikler cinsel özelliklerle ilgili değildir, örneğin renk körlüğü X kromozomunda bulunan bir özelliktir. Y kromozomunda eksik olan X kromozomunun parçasında bulunan Y kromozomu üzerinde değildir.
Bu yüzden renk körlüğünün kalıtımı, bir X kromozomu üzerindeki kalıtın kalıtımı ile bağlantılıdır. Renk körlüğünün cinsel özelliklerle ilgisi yoktur.
Cevap:
- Otozomal özellikler Mendelian kalıtım paternini gösterirken, cinsiyete bağlı özellikler kalıtımsal çapraz geçişleri gösterir.
- Cinsiyete bağlı özellik genellikle sadece X kromozomunda bulunan gen tarafından kontrol edilir, bu nedenle Y kromozomunda karşılık gelen alel yoktur.
Açıklama:
Bir popülasyonun erkek üyeleri, cinsiyete bağlı genetik hastalıklardan daha fazla etkilenir; bu, özellik otozomal olarak bağlantılı olduğunda böyle değildir.
Süt sığırlarında süt verimi için genler otozomal gen mi yoksa cinsiyete bağlı gen mi?
Millk poduction, seks genlerinin bir özelliği olan meme bezlerinden kaynaklanmaktadır. Otozomal bir genin ne olduğunu hatırlayın: Cinsiyet kromozomu dışındaki herhangi bir kromozom üzerindeki bir gen - yani X veya Y. Millk poduction, cinsiyet genlerinin bir özelliği olan meme bezlerinden kaynaklanır.
Bir kadın ve erkek belirli bir özelliği kabaca aynı oranda miras alırsa, bunun otozomal mi yoksa cinsiyete bağlı bir özellik mi olacağını beklersiniz?
Otozomal dominant ve X'e bağlı dominant Cinsiyete bağlı özellikler, iki tipte olabilir: 1. X'e bağlı: bu, çapraz kalıtsallığı gösterir, yani bir kuşak babasında bu tür bir hastalıktan muzdarip olursa, gelecek kuşakta, ancak diğer X kromozomunun durumuna bağlı olarak da olabilir veya olmayabilir. Benzer şekilde anne, anormal kromozomunu, genellikle bu hastalıktan muzdarip olan ve doğada hemizigoz olan oğluna geçirir. Açıkça söylemek gerekirse, bu, yalnızca X'e bağlı resesif hastalık için geçerlidir; baskın durumlar için hem kız hem de oğlan, belirli bir kriz
Gelişimsel bilim adamları neden erkek cinsiyetinin cinsiyete bağlı kalıtsal rahatsızlıklardan daha yüksek olduğunu düşünmektedir?
X kromozomu, Y kromozomundan daha fazla genetik materyale sahiptir. erkeği DNA'daki kusurlara karşı daha savunmasız bırakmak. Dişinin iki X kromozomu varken, erkekte yalnızca bir X kromozomu vardır. Bir X kromozomunda bir mutasyon varsa, dişi cinsiyete bağlı hastalığın dişi üzerinde ekspresyonunu önleyen sağlam olabilecek başka bir X kromozomuna sahiptir. Aksine, erkeğin sahip olduğu bir X kromozomu üzerinde bir mutasyon varsa, sağlam bilgiye sahip olabilecek ikinci bir X kromozomu yoktur. Sonuç, bir erkekte X kromozomu hakkında herhangi bir bilgi kaybı olması cinsiyete bağlı bir hastalıkla sonu