Cevap:
Bu konuda uzman değilim, ancak mutasyon olarak kabul edildiğini sanmıyorum. Ekstra bir kromozomdan (mutasyona uğramayan kromozom) neden olur.
Açıklama:
Down Sendromu, trizomi 21 veya 3 kopya kromozom 21 denen bir durumdan kaynaklanır. Bunun bir mutasyondan kaynaklandığını sanmıyorum, fakat mayozda sorunlu bir adım olduğunu düşünüyorum.
Bu cevap tam olmayabilir, ancak aramaya başlamak için bir yer verir.
Dünya ekseninin ayrılığına ne sebep olur? Bu torka ne sebep olur? Neden 26,000 yıllık bir döngü? Güneş sistemindeki hangi kuvvet buna sebep olur?
Dünyadaki çekim kuvvetlerinin büyüklüğü ve yönündeki neredeyse periyodik mu-seviye değişimleri, yakındaki küçük Ay ve uzaktaki büyük Güneş'ten eksenel - ayrılma ve aynı zamanda nütasyona neden olur. yüzyıllar boyunca değişebilen mini-maks limitleri. Öyleyse, Ay / lar yörüngesel uçağının Dünya'nın yörüngesel düzlemine eğimidir. Dünyadaki çekim kuvvetlerinin büyüklüğü ve yönündeki neredeyse periyodik mu-seviye değişimleri, yakındaki küçük Ay ve
Hipokalsemi neden kanama bozukluklarına neden olur? Hiperkalemi neden bradikardiye neden olur?
Kalsiyum iyonu varlığında hasar görmüş dokudan salınan tromboplastin kanın pıhtılaşmasını başlatır. Aşırı potasyum iyonları kalbi büyüterek bradikardiye neden olur. Kanın pıhtılaşması 12'den fazla çeşitli içsel ve dışsal faktöre bağlıdır. Anahtar faktörlerden biri kalsiyum iyonlarıdır. Kalsiyum iyonu yoksa kan pıhtılaşmaz. Kan bankasında depolanan kan potasyum oksalat ile. Mevcut kalsiyum iyonları kalsiyum oksalata dönüşür. Kan sıvısını tutar. Potasyum iyonları kalbin normal rahatlaması için gereklidir. Kan kalbinde çok fazla potasyum iyonu varsa, normal
Kromozomal instabilite ile ne kastedilmektedir: Silinen veya çoğaltılan kromozomlar buna neden olur ve bu Klinefelters sendromuna nasıl uygulanır?
Kromozomal instabilite, hücrelerin karyotipinde bir değişikliktir. Bu genellikle Klinefelter sendromunda olduğu gibi anöploidi ile birlikte bulunur. renk (kırmızı) "Kromozomal İnstabilitenin Tanımlanması" Kromozomal instabilite (CIN) kanserin önemli bir işaretidir. CIN, hücrelerde bütün kromozomların veya kromozom parçalarının kaybolma veya kazanılma hızıdır. Bu, hücre popülasyonları (hücre-hücre değişimi) veya hücre popülasyonları arasında incelenebilir. Birkaç CIN tipi ayırt edilebilir: klonal kromozom sapmaları (CCA): bunlar tekrarlayan kary