#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)) _ PdP #
Şimdi hangi gaz yasasını kullanacağınıza veya
Sabit sıcaklıktaki toplam diferansiyelden,
#dH = iptal et (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ _ TdP # ,
Böylece integral ve türev tanımı,
#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP # # "" bb ((1)) #
Doğal değişkenler
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((2)) #
Bu aynı zamanda açıkça bilinen, izotermal Gibbs ilişkisi ile de ilgilidir.
#dG = dH - TdS # # "" bb ((3)) #
Farklılaşan
# ((delG) / (delP)) _T = ((delH) / (delP)) _T - T ((delS) / (delP)) _ T #
itibaren
# ((delG) / (delP)) _ T = V #
ve ayrıca
# ((delS) / (delP)) _T = - ((delV) / (delT)) _ P #
Gibbs'in serbest enerjisi bir durum işlevi olduğundan ve çapraz türevlerinin eşit olması gerektiğinden. Böylece
#V = ((delH) / (delP)) _T + T ((delV) / (delT)) _ P #
ya da böylece geri döneriz
#barul | stackrel ("") ("" DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)) _ PdP "") | #
Ve geriye kalan, gazlar, sıvılar ve katı maddeler için son terimi ayırt etmek.
GAZLAR
Bulmak istediğiniz gaz kanununu kullanın. Herhangi bir sebepten dolayı gazınız idealse, o zaman
# ((delV) / (delT)) _ P = (nR) / P #
ve bu sadece demek
# ((delH) / (delP)) _T = V - (nRT) / P #
# = V - V = 0 # ki diyor ki İdeal gazlar, entalpi içerisinde sadece sıcaklığın bir fonksiyonu olarak değişiklik gösterir. Biri alırdı
#color (mavi) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) 0 dP = 0) # .Çok ilginç değil.
Tabii ki, eğer gazınız değil ideal, bu mutlaka doğru değil.
SIVILAR VE KATI
Bu veriler hacimsel termal genleşme katsayıları
#alpha = 1 / V ((delV) / (delT)) _ P # VARIOUS yoğunlaştırılmış fazları için VARIOUS sıcaklıklarında. Bazı örnekler
# 20 ^ @ "C" # :
#alpha_ (H_2O) = 2,07 x x 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Au) = 4.2 x x 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) # (Çünkü bu GERÇEK faydalı, değil mi?)#al_ (EtOH) = 7,50 x x 10 ^ (-4) "K" ^ (-1) #alpha_ (Pb) = 8.7 x x 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) #
Bu durumda,
# ((delH) / (delP)) _ T = V - TValfa #
# = V (1 - Talpha) #
Böylece,
#color (mavi) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) V (1 - Talfa) dP ~~ V (1 - Talpha) DeltaP) #
sıvılar ve katılar çok sıkıştırılamaz olduğundan ve basınçta büyük bir değişiklik gerektirdiğinden.
Ricky'nin bir kiralık araç şirketi var ve hizmetlerini almak için 25 araçlık filosunu aldı. Her birinin yağ değişimi ve lastik dönmesi var. Ona 1225 dolarlık bir fatura gönderdiler. Eğer lastik rotasyonunun her biri 19 dolar tutuyorsa, tek bir yağ değişimi ne kadardı?
Her yağ değişiminde 30 dolar var 25 araba var ve toplam faturası 1225 dolar. Bu nedenle her aracın maliyeti 1225 dolar. Div 25 = 49 dolar. Bu maliyet, lastik rotasyonunu (19 $) ve bir yağ değişimini (x) x + 19 $ 'dır. - 19 ABD doları x = 30 ABD doları
İzotermal bir işlem neden yavaş?
Genelde değil. Herhangi bir termodinamik işlem, işlem geri dönüşümlü olacaksa yavaş olacaktır. Tersine çevrilebilir bir işlem, sonsuz yavaş yavaş yapılan bir işlemdir, böylece sistemden çevreye enerji akışında% 100 verimlilik vardır ve bunun tersi de geçerlidir. Başka bir deyişle, işlem teorik olarak o kadar yavaş yapılır ki, sistem işlem sırasında her rahatsızlıktan sonra yeniden dengelenmek için zamana sahip olur. Gerçekte, bu asla olmaz, ama yaklaşabiliriz.
İzotermal işlemler için entalpi değişimi neden sıfırdır?
Entalpideki DEĞİŞİKLİK, SADECE ideal gazlardan oluşan izotermal işlemler için sıfırdır. İdeal gazlar için entalpi, sadece sıcaklığın bir fonksiyonudur. İzotermal işlemler sabit sıcaklıkta tanım gereğidir. Bu nedenle, sadece ideal gazları içeren herhangi bir izotermal işlemde, entalpi içindeki değişiklik sıfırdır. Aşağıdaki, bunun doğru olduğunun kanıtıdır. Termodinamik olarak kapalı bir sistemde tersinir bir işlem için entalpi Maxwell İlişkisinden, dH = TdS + VdP, "" bb ((1)) ki burada T, S, V ve P sıcaklık, entropi, hacim ve basınçtır. , sırasıyla. Eğer (1) 'i sabit sıcaklıktaki