Bir çerçeve kayması mutasyonu nedir? + Örnek

Bir çerçeve kayması mutasyonu nedir? + Örnek
Anonim

Cevap:

Bir çerçeve kayması mutasyonu, bir DNA sekansındaki bir dizi nükleotidin indelinden (yerleştirmeler ve silmeler) kaynaklanan, üçe bölünmeyen bir gen mutasyonudur.

Açıklama:

Gen ifadesinin kodonlar tarafından üçlüsü olması nedeniyle, ekleme veya silme okuma çerçevesini değiştirebilir. Bu, orijinalden tamamen farklı bir çeviri ile sonuçlanır.

Bir kare kayması mutasyonu genel olarak, farklı amino asitleri kodlamak için mutasyondan sonra kodonların okunmasına neden olur. Oluşturulan polipeptit anormal derecede kısa veya anormal derecede uzun olabilir ve büyük olasılıkla işlevsel olmayacaktır.

Frameshift mutasyonları bazı kanserlere ve familial hiperkolesterolemi sınıflarına duyarlılığı arttırmaktadır.

Çerçeve kaydırma mutasyonlarını önlemeye yardımcı olan birkaç biyolojik işlem vardır; ters mutasyonlar, baskılayıcı mutasyonların kullanımı ve kılavuz RNA.